BRATISLAVA 9. októbra (WEBNOVINY) - Analýza DNA odhalila identitu ochorenia krvi, ktoré postihovalo britskú kráľovskú rodinu v 19. a začiatkom 20. storočia. Podľa vedcov ochorenie, ktoré zdedili potomkovia kráľovnej Viktórie, bolo pravdepodobne vážnou formou krvácavosti - hemofílie typu B. Odborníci preskúmali vzorky DNA odobraté z kostrových zvyškov ruskej dynastie Romanovcov. Analýzam podrobili aj pozostatky pravnuka kráľovnej Viktórie, korunného princa Alexeja.

Odborníci vedeli, že muži z kráľovskej rodiny v tom čase trpeli istým typom krvácavosti. No až posledná analýza pozostatkov ruských potomkov kráľovnej Viktórie im pomohla identifikovať presný typ spomínaného ochorenia. Moderné analytické techniky umožnili vedcom zvýrazniť veľmi znehodnotenú DNA. Objavili mutáciu v géne chromozómu X, ktorý zodpovedá za produkciu látky spôsobujúcej zrážanie krvi - faktoru IX. V prípade nedostatku faktoru IX sa prejaví hemofília typu B. Keďže toto ochorenie je späté s chromozómom X, nositeľkami sú matky, no prejavuje sa iba u ich mužských potomkov. Spôsobuje to fakt, že muži majú iba jeden chromozóm X, takže jeho mutácia sa prejavuje ako ochorenie. Ženy ochorenie iba prenášajú, pretože je veľmi nepravdepodobné, aby bol touto zriedkavou mutáciou postihnutý aj ich druhý chromozóm X.

Informáciu zverejnil internetový portál news.bbc.co.uk.

SITA